西安乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
为乳腺或卵巢相关情况的分析,提供包含120个基因及PDL1表达的综合分析,为后续方案提供参考依据。
适用人群
- 在西安的体检中,发现乳腺或卵巢相关指标有异常,希望查明原因的人士。
- 在西安已被分析出相关情况,希望了解是否适合特定方案的人士。
- 有相关家族背景,希望在西安进行早期了解与监测的人士。
- 在西安已完成初步处理,希望通过分析进行后续监控的人士。
- 在西安希望为个人健康管理获取更全面信息的人士。
- 在西安对现有方案反应不明确,寻求更多参考信息的人士。
检测内容
您可以把这个分析想象成一次针对您提供样本的深度‘信息解码’。我们主要检查两个核心部分。第一部分是‘基因说明书’分析,我们会解读样本中与乳腺、卵巢密切相关的120个基因的‘工作状态’,这就像是查看这些关键零件的设计图是否有特定变化,这些变化可能与如何选择更合适的方案有关,并能评估一些与遗传相关的风险。第二部分是‘PDL1标签’检查,这像是在观察细胞表面是否有一个名为PDL1的特殊‘标识’,这个标识的状态会影响某些特定方案的效果。通过这两部分的结合分析,可以为您后续的方案选择、效果评估和长期观察提供重要的参考信息。需要了解的是,任何分析都有其适用范围,本次分析主要基于您提供的组织样本,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测流程
整个流程非常便捷。您无需空腹。分析所需的样本类型很灵活,您可以根据自身情况,在已存档的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。采样过程通常由专业人士在西安的合作机构或医院完成,如果是使用已存档的组织样本则更加简单。采用穿刺或抽血的方式会有轻微的短暂不适。您也可以选择将符合要求的组织样本通过快递安全邮寄到分析中心,避免了往返奔波。具体的采样方式和地点,我们的顾问会根据您的情况在西安为您妥善安排。
准确性说明
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,这是一种广泛应用的精密技术,能够对目标基因进行详尽的解读,准确性高。整个过程在专业的实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障分析过程的安全与样本信息的保密。分析报告会清晰呈现所检测到的基因状态和PDL1表达水平。请您理解,任何技术分析都无法保证100%的绝对性,报告结果是一份重要的科学参考,需要由了解您全面情况的专业人士进行审慎解读,并作为制定后续个人健康管理方案的依据之一。如果分析结果指向某些特定情况,专业人士可能会建议进行其他补充检查以获得更全面的信息。
详细流程
- 在西安通过电话或线上渠道,与我们的顾问进行初步沟通,了解分析详情。
- 顾问协助您确认适合的样本类型,并在西安为您安排采样或指导您准备已有样本。
- 您前往西安的合作点采样,或按要求将样本邮寄至指定分析中心。
- 分析中心收到样本后,进行质检、登记并启动分析流程。
- 样本进入实验室,进行DNA提取、建库、上机测序及生物信息学分析。
- 专业团队对分析数据进行解读,并生成详细的、易于理解的个人化分析报告。
- 通常在10个工作日内,您会收到报告已完成的通知。
- 您可以在西安的服务点获取纸质报告,或通过安全的在线方式查看电子报告,并可预约专业解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用原来的病理切片做检测,会不会不够用?
- 我们的专业团队会评估您提供的病理切片(白片)或组织块是否满足检测要求。在您寄送样本前,我们会提供详细的样本准备指南,确保样本合格,避免因量不足导致无法检测。
- 收到的报告厚厚一本,我该重点看哪些部分?
- 您无需通篇读懂。建议首先关注“检测结论摘要”或“报告解读”部分,这里会列出关键的基因突变、对应的靶向药物和化疗敏感性结论。具体用药选择,务必与您的主治医生深入讨论,由医生结合您的全面情况做决策。
- 不同检测公司给出的价格差挺大,我该怎么选?光看价格就行吗?
- 不建议仅以价格作为选择标准。应重点关注检测机构的实验室资质、技术平台的可靠性、基因覆盖范围是否满足临床需求、报告解读团队的专业背景以及与您主治医生的沟通配合能力。
- 家里经济一般,这个一万多的自费检测,有必要做吗?
- 是否必要取决于您的具体情况和治疗阶段。对于晚期、复发或难治性的患者,它能系统性地寻找所有可能的用药机会,避免试错,从长远看可能节省无效治疗的费用。您可以与主治医生深入沟通,权衡检测的潜在获益与您的经济负担。
- 我预约后临时有事去不了,能取消或改期吗?
- 您好,当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前通知我们(建议至少提前一个工作日)。我们会协助您取消原预约,并根据您的新时间重新安排,整个过程非常灵活便捷。
注意事项
- 请务必在采样前,与顾问确认您选择的样本类型完全符合分析要求。
- 若选择邮寄组织样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温保存与及时寄出。
- 分析费用为13140元,需由个人承担,不支持使用社会医疗保险报销。
- 请妥善保管您的样本编号及报告查询密码,这是您获取个人报告的唯一凭证。
- 收到报告后,建议由了解您情况的专业人士协助解读,以做出综合判断。
- 报告结果具有个人参考价值,但不作为任何形式的最终医学诊断依据。
- 分析结果具有时效性,个人的情况可能随时间变化,请注意持续观察。
- 请确保您提供的所有个人信息及健康信息真实、准确。
用户评价 (14条,均分4.9)
术后复查选择这项检测。最满意的是顾问的跟进,从我寄出样本开始,每一步都有短信提醒,到了哪一步、预计什么时候出报告,清清楚楚,不用我焦虑地天天去问。这种主动服务让我感觉很省心,体验很棒。
机构回复
您的省心是我们设计服务流程的追求。我们希望通过清晰、主动的进度同步,减少患者在等待期的焦虑感。感谢您对我们服务的细致观察与肯定。
检测本身没得说,很全面。价格在市场里算合理。唯一小扣分的地方是,从送检到拿到报告用了差不多两周半,等待的过程非常煎熬。虽然知道分析需要时间,但还是希望能再优化一下流程,更快一些就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。我们已将您关于时效的反馈转达给实验室和生信分析团队,会持续优化流程,在保证质量的前提下,尽全力缩短报告周期。感谢您的督促!
检测本身没问题。让我特别想夸的是售后跟进。他们不是问完就完,而是建立了一个简单的个人健康档案(经过我同意的),下次我再咨询时,客服能马上调出之前的记录,不用我重复病史,沟通效率极高。
机构回复
我们希望通过完善的客户档案管理(在严格保密前提下),为您提供连续、高效、个性化的服务。避免重复陈述,节约您的精力和时间,是服务的价值体现之一。谢谢!
整体服务挺好,隐私条款也详尽。就是报告里有些专业术语和图表,对于没医学背景的人来说理解有点吃力。虽然安排了电话解读,但如果能附上一页更通俗的“核心结论概要”可能会更好。当然,客服解读态度很好。
机构回复
感谢您的建议,非常宝贵。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求,正在着手优化报告版本,计划增加更简明的结论摘要页,让信息获取更高效。再次感谢您!
报告内容很准,跟临床情况吻合。速度也还行。就是报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录,但读起来还是要费点劲。如果能附上一页更简明的、给患者看的‘白话版小结’可能体验会更好。当然,核心价值是达到了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!我们正在规划推出更简明的患者版摘要,以提升报告的可读性。您的需求对我们很重要。
我是肠癌患者,但因为有家族史,医生建议也查一下乳腺卵巢相关基因。专门找这种跨癌种的套餐不好找,这个正好覆盖了。价格比单独做两个检测便宜多了,一举两得,解决了我的担忧,也方便了医生管理我的整体健康风险。
机构回复
很高兴我们的套餐能满足您跨癌种风险评估的需求。这种设计正是为了应对肿瘤的复杂性和家族遗传关联性。感谢您的分享,祝您治疗顺利!
刚在万核做完检测,整体体验挺好的。护士采样非常专业,动作麻利,一边操作一边解释,让我没那么紧张了。虽然取组织听着吓人,但局部麻醉后真没感觉特别疼,就像平时打针差不多。整个过程挺快的,术后注意事项也交代得很清楚。就是等待麻药起效那几分钟有点小忐忑,不过医护人员的态度都很温和耐心,缓解了不少焦虑。希望结果能给我带来清晰的指导。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可。我们始终将您的安全与舒适放在首位,采样团队均经过严格培训,确保操作精准、高效。后续检测报告将由专业遗传咨询师为您详细解读。衷心祝愿您健康平安,有任何疑问欢迎随时联系我们。
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
检测本身没得说,很专业。报告解读医生也很耐心。但对我来说价格确实不便宜,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴项目或者分期付款方式就更好了。不过,从获得的关键信息来看,这钱还是该花。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,并会将支付方式的优化建议反馈至公司。目前我们与部分基金会偶有合作,您可以关注官网信息。
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
我妈妈是卵巢癌,医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露,毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚,说样本编码处理,报告也只对本人和主治医生,让我放心多了。整个过程沟通顺畅,结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则,我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施,确保数据仅用于您的诊疗,请完全放心。
作为淋巴瘤患者,医生推荐做这个检测看看有没有其他治疗机会。我担心组织样本时间久了影响结果,但反馈说样本合格。报告出来后,不仅确认了已知的突变,还意外发现了一个可靶向的罕见突变,给了我们新希望。整个过程和结果都让人满意。
机构回复
为您找到新的治疗可能性而感到高兴!我们对陈旧样本有专门的处理和质控方案。祝愿新方案能为您带来好的疗效!
我是肠癌患者,但家里有乳腺癌亲属,医生推荐做这个广谱点的检测看看。报告厚厚一本,涵盖了120个基因。解读老师没有照本宣科,而是重点挑出了几个与我情况最相关、有潜在用药或遗传价值的基因详细解释,这种个性化的提炼真是太有帮助了。
机构回复
非常高兴我们的解读服务能为您带来个性化体验。我们的遗传咨询师会根据每位用户的个人和家族史,从海量信息中提取关键点进行重点沟通,确保信息有效传达。感谢您的肯定!
报告出来后,我约了视频解读。医生不仅讲了报告内容,还延伸讲了很多日常保健和复查的建议,时间远超约定的30分钟。这种不赶时间、全心全意为你服务的态度,在现在真的很难得,很感动。
机构回复
我们的解读医生都秉持着“彻底讲透”的原则,只要客户有需求且时间允许,我们愿意提供更充分的沟通。很高兴您获得了满意的解读体验。
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