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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

西安肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为肺癌提供120个基因检测+PDL1表达分析,指导精准用药选择和预后评估。

适用人群

  • 在西安被初步诊断为非小细胞肺癌,希望了解适合靶向药的人群。
  • 在西安一线放化疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的人群。
  • 在西安手术或治疗后,希望监控复发风险的康复期人群。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关基因状况的高风险人群。
  • 在西安希望对比多种治疗方案,进行个性化决策的人群。
  • 已使用靶向药出现耐药迹象,需要寻找新靶点的人群。

检测内容

您可以把它想象成给肿瘤进行了一次‘深度体检’。这项检测不是查有没有癌,而是针对已经发现的肺癌组织,深入分析它的内在特性。它主要做两件事:第一,通过NGS技术一次性检查120个与肺癌相关的基因,看它们有没有发生特定的‘错误’(突变)。这些‘错误’就像锁孔,而对应的靶向药就是钥匙,找到匹配的锁孔,就可能打开精准治疗的大门。检测同时包含了评估肿瘤对某些化疗药物可能敏感度的基因。第二,它通过免疫组化方法检测PDL1蛋白的表达水平,这有助于评估您的身体是否可能从免疫治疗中获益。简单说,它能帮您和医生了解‘这个肺癌有什么弱点,以及用哪种武器(靶向药、免疫药或化疗药)攻击它更有效’。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,结果反映了该样本的基因状态,但身体其他部位或未来新生的肿瘤情况可能不同。

检测流程

采样过程相对便捷。您不需要空腹,主要取决于医生根据您的情况选择何种样本。最常用的是通过手术或穿刺活检获取的‘组织’样本,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。如果无法获取组织,也可使用‘全血’作为样本。组织采样通常在西安的医疗或检测机构由专业人员进行,会有局部麻醉,过程有轻微不适感但可忍受。血液采样则与常规抽血无异。采样后,样本会由专业人员处理。您也可以选择将符合要求的已有组织切片或血液样本,通过专业的冷链邮寄服务寄送到检测中心,无需亲自前往。

准确性说明

本检测采用国际主流的NGS测序和免疫组化技术,针对已知的肺癌相关靶点进行高深度测序,技术本身成熟稳定。检测在符合资质的实验室内,遵循严格的操作流程和质量控制标准进行,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变异和PDL1表达水平,并附上相关的解读信息。请您理解,任何检测技术都有其局限性,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体身体状况、影像学检查结果和这份基因报告综合判断。如果在极少数情况下样本质量不佳或基因变异非常特殊,可能会影响检测结果的明确性,医生可能会建议结合其他临床信息或在一定时间后复查。

详细流程

  1. 前期咨询:在西安通过电话或线上联系顾问,确认检测适宜性和样本类型。
  2. 签署同意书:了解检测内容、意义及自费政策后,签署知情同意书。
  3. 样本采集/寄送:在西安的合作机构采样,或按要求邮寄已有合格样本。
  4. 样本接收与质检:检测中心收到样本后,进行登记和严格的质量评估。
  5. 实验室检测:合格样本进入实验室,进行DNA提取、建库、测序及分析。
  6. 报告生成与审核:生物信息分析生成初稿,由专家团队复核并生成最终报告。
  7. 报告交付:通常在样本合格入库后约10个工作日内,通过线上或线下方式将报告送达您手中。
  8. 报告解读咨询:提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测会不会有错误或者漏检的情况?
任何检测技术都无法保证100%绝对准确。但我们采用高灵敏度的技术和严格的质控流程,最大程度降低误差。报告会客观呈现检测到的变异,对于技术局限性或阴性结果也会有说明,建议您结合主治医生的临床判断进行综合决策。
报告出来后,是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们会同时提供加密的电子版报告和纸质版报告。电子报告会通过安全链接发送至您预留邮箱,纸质报告则会快递寄送给您。您可以根据需要选择。
如果我一次性付钱,但最后没用上(比如病情变化),能退费吗?
一旦检测流程启动(如样本已进入实验室处理),基于耗材和技术投入,费用一般无法退还。在付款前,请务必与服务机构确认具体的退款政策,了解何种情况下可以中止检测及退费比例。
如果第一次检测没查到什么,过段时间需要再测一次吗?
这取决于病情变化。如果初治时使用的是化疗或免疫治疗,且治疗有效,通常不需要短期内复查基因检测。但如果未来出现疾病进展,且考虑更换治疗方案时,医生可能会评估再次检测的必要性,因为肿瘤可能演化出新的基因特征。具体需要主治医生根据您当时的病情来判断。
采样包邮寄过来,如果我不会操作怎么办?
您完全不用担心。采样包内附有详细图文指引,并且从您下单开始,就会有专属服务顾问全程跟进,通过电话或在线视频指导您完成样本的保存与寄回流程,确保操作无误。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本时,请务必与主治医生及检测机构确认样本类型、大小及保存条件是否符合要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链运输服务,确保样本安全。
  • 检测前请准备好相关的病理报告或诊断信息,以便顾问进行准确评估。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 检测结果是非常专业的生物学信息,所有治疗决策务必与您的主治医生共同商讨。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择具有重要参考价值。
  • 如有任何关于流程或结果的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分5.0)

任** 已验证 淋巴瘤患者

我是自己做体检异常后查的,最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析,未经本人二次授权绝不挪作他用’,并且可以授权销毁。白纸黑字,让人踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要,我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则,所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。

2026-05-1638人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了3天,中间很焦虑,打了好几次电话催。客服每次都能查到最新进度,耐心解释延迟原因是复核一个关键数据,确保准确。虽然等待煎熬,但他们对准确性的严谨态度,让我最后拿到报告时反而更安心了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们深知等待结果的焦虑,因此在确保结果绝对准确和及时交付之间,我们优先选择前者。感谢您的耐心与理解,准确的报告是后续所有治疗决策的基础。

2026-05-1339人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-05-1151人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后复发了,想做全面检测看看有无新靶点。最触动的是签同意书时,工作人员专门划出隐私条款逐条解释,说我可以自主选择数据是否用于科研,而且随时可以撤回授权。这种尊重感太难得了,不是那种一签了事的。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意与自主选择是我们的基本原则。我们坚信,尊重用户的每一项权利是提供专业服务的前提。祝您后续治疗顺利。

2026-05-0653人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变,主治医生也说不太常见,还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献,告诉我国外有这个靶点的临床试验,还帮忙整理了资料。虽然最后没入组,但感受到了你们的负责和专业。

机构回复

感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变,深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法,探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。

2026-04-2331人觉得有用
江** 已验证 胃癌家属

检测本身没得说,很有价值。但预约和咨询的线上页面,有时候点进去会卡顿,填写信息时有点担心是不是网络不安全。虽然客服说链接是HTTPS加密的,但体验上如果能更流畅、更让人安心就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已经将系统流畅性与安全感知体验的优化提上日程,会尽快升级相关页面,确保您在享受安全的同时,也能拥有顺畅的服务体验。

2026-04-3068人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-03-1263人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-02-2532人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-02-1327人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2430人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

咨询老师知识储备很丰富,我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题,她都能引经据典,解释得很透彻,还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售,而是真正的医学顾问,很靠谱。

机构回复

为您专业的探究精神点赞,也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训,就是为了能应对各种复杂的临床咨询,提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。

2026-02-2154人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

从检测到拿到报告等了差不多20天,中间催过一次。客服没有不耐烦,而是把当前进行到的实验步骤和预计剩余时间清楚地告诉我了。虽然等待焦虑,但这种坦诚的沟通方式让我能接受。报告内容很全面,值了。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。实验流程需要保证严谨性,有时确实需要一定周期。感谢您的耐心与理解,我们会继续优化流程,努力缩短时间。

2026-02-0962人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-01-208人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-02-0463人觉得有用

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